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HTR - PMI

HTR-PMI

 

HTR-PMI Es la tecnología de W.Lorenz que diseña un implante a la medida del paciente para lograr excelentes resultados cosméticos.

Es un proceso capaz de desarrollar un implante HTR-PMI convirtiendo la información del scan CT en imágenes 3D. Estas imágenes son utilizadas para crear modelos anatómicos que después son utilizados para construir el implante a la medida.

 

Descripción del material:

 

  • Tiene una rigidez (dureza) similar a la del hueso.
  • Permite crecimiento dentro del tejido blando y de hueso.
  • Tolera brocado y fijación de tornillos a través del implante.
  • Tiene comprobada su biocompatibilidad, con una bajo índice de infecciones reportadas. 
  • Por ser hidrofílico, previo a su colocación puede ser sumergido en solución antibiótica y esto ayuda a reducir el riesgo infecciones localizadas.

 

Características y Beneficios:

 

Porosidad

  • El promedio del diámetro del poro es 250-500 micrones. El tamaño del poro del cráneo que permitirá la  migración/crecimiento de hueso es de 100 micrones. Un poro más grande de 100 micrones permitirá que haya  crecimiento de células, pero un poro > 200 micrones es necesario para obtener un buen y saludable crecimiento de hueso.
  • El polímero de HTR tiene aproximadamente 30% de vacíos (aire). 
  • Tiene la capacidad de conducir tejido blando y el posible crecimiento de hueso entre perforaciones individuales a través de su estructura micro porosa. 
  • Permite extensivo crecimiento vascular, conectivo y crecimiento de hueso, lo cual es muy favorable por ser importante para la retención y estabilidad a largo plazo.

 

Fuerza: 

     

  • La fuerza de compresión de HTR es 5000 psi. Comparativamente, la fuerza de compresión de hueso fresco esponjoso es de 2500 psi.
  • Tiene una dureza comparable con la del hueso. 
  • Sobresale sobre muchos substitutos de hueso cerámicos frágiles.
  • Tolera brocado, recuerde que mientras perfora orificios deberá mantener una distancia de 4 a 5 mm de la orilla del implante.
  • Una excesiva fijación del tornillo durante su colocación, puede llevar a un quiebre del implante.

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Biocompatibilidad:

  • PMMA ha sido aprobado por cerca de 30 años de uso en ortopedia. 
  • TR ha sido aprobado por cerca de 20 años de uso en cirugías periodontales.
  • HTR-PMI ha sido usado en cerca de 3,500 casos con excelentes resultados.

Carga de superficie negativa:

  • Ofrece un ambiente favorable para la regeneración de hueso. 
  • Una superficie con carga negativa ha demostrado ser capaz de disuadir la fase inicial de colonización de bacterias e infección (in Vitro).

 

Hidrofílico: 

  • Promueve el suero y el factor de penetración de coagulación después de ser implantado. 
  • Permite el ingreso de sangre que lleva factores de coagulación y suero, los cual son precursores de la curación del tejido.

 

Injerto de hidróxido de calcio: 

  • Brinda una fuente de calcio para la curación del sitio, y como asistencia en la formación de hueso.

 

Radiopaco 

  • HTR es radiopaco,esto significa que el cirujano puede verlo en rayos-X. De esta forma al implante se le puede dar seguimiento post-operatorio.

 

Polímero HTR

El polímetro HTR es poroso, biocompatible, no reabsorbible, copolímero hidrofílico con una carga de superficie negativa y con una fuerza similar a la del hueso. HTR está hecho de Polimetyl Metacrilato (PMMA) con macro perforaciones esféricas (250-500 micrones en diámetro), los cuales son cubiertos y fusionados junto con polímero hidrofílico polyhidroxietyl metacrilato (PHEMA). Sulfato de Bario es adicionado a la mezcla para hacer los implantes radiopacos. A este compuesto se le agrega hidróxido de Calcio.

Indicaciones

La corrección de defectos de cráneo, causados por trauma, infección y/o condiciones congénitas.

 

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCIÓN.

  1. Se envía por correo examen CT (tomografía). Las imágenes del paciente obtenidas bajo las indicaciones del protocolo anexo al catálogo, deben grabarse en un CD-ROM que será enviado a los ingenieros de BIOMET MICROFIXATION (EEUU).

  2. BIOMET MICROFIXATION convierte las imágenes CT en imágenes 3D y en base a esto se cotiza el implante. Importante: Luego de la aprobación por parte del cliente (hospital, clínica, EPS etc.) se procederá hace la orden de compra para producir el modelo preliminar; el cual después de haber sido solicitado llegara en un lapso de 15 días para la aprobación por parte del especialista.

  3. Al ser revisado y aprobado por el especialista el modelo preliminar retorna a casa matriz con los cambios solicitados. Posteriormente se procede a la producción del implante definitivo basado en el modelo preliminar, el cual tomara 20 días hábiles para la entrega al cliente.

  4. Se envían a cirugía dos implantes idénticos estériles y el set de placas de 1.5 mm para su fijación.